银屑病遗传后代是一直备受人们关注的话题。银屑病是一种常见的自体免疫性疾病，其发病机制尚未完全清楚，但遗传因素被普遍认为是其发病的重要原因之一。那么，银屑病的遗传方式是怎样的呢？
首先，我们需要了解银屑病的遗传类型。目前，学术界认为，银屑病的遗传方式涉及单基因遗传和多基因遗传两种模式。而单基因遗传在银屑病中并不是主要的遗传方式，这意味着如果家族中有患者，不一定所有后代都会患上银屑病。相反的，多基因遗传是银屑病遗传的主要方式，这意味着如果家族中有患者，后代患病的可能性确实会增加。
其次，我们需要了解银屑病的具体遗传机理。银屑病的遗传基础虽然复杂，但已经基本得到了解释。多个基因在银屑病的发病中扮演了不同的角色，其中最为重要的是PSORS1基因。这个基因位于染色体6p21.3区域，与树突状细胞、T细胞和皮肤角质形成有关。同时，多个其他基因如IL-23A、IL-12B等也被证实与银屑病发病有关。
其实，家族中患有银屑病的患者，其后代发病几率确实会增加。如果家族中只有一名患者，他/她的直系亲属患病的可能性仅为2%~8%；但如果有两名患者，这一概率将升高到15%~30%，有三名患者及以上时，患病几率会更高。但总体而言，裂解且具有不同表型的基因和外部环境都可以影响银屑病的发病，因此不同的遗传背景和环境条件都需要进行评估和诊断。
最后，我们还需要了解银屑病在不同人群中的患病率。根据统计学数据，银屑病主要分布在白种人和黄种人中，黑种人罕见。而发病年龄在20岁至30岁之间，年龄越大，患病的可能性也就越小。在华人中，银屑病的发病率很低，但在西方国家如欧洲、美国和澳大利亚等地区包括德国，在白色人种中2000-10000人中就会有一位患上银屑病。
综上所述，银屑病的遗传方式包括单基因遗传和多基因遗传两种模式，其中多基因遗传是主要机制；同时，家族中有患者无疑增加了后代患病的可能性；而银屑病的患病率主要分布在白种人和黄种人中，发病年龄在20岁至30岁之间。最重要的是，准确的预防和治疗需要全面评估和诊断，建立完善的诊断标准，以便更全面的诊断和治疗当地患者的特定形式。
